棕榈山梨坦  又名司盘40 抑菌剂 有小包装1kg起售 含税运！

Zonglu Shanlitan
Sorbitan Palmitate
[26266-57-9]
本品为山梨坦与棕榈酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碱性催化剂下，与棕榈酸酯化而制得；或由山梨醇与棕榈酸在180~280℃下直接酯化而制得。
【性状】本品为淡黄色蜡状固体；有轻微的异臭。
本品在或水中不溶。
酸值 本品的酸值（通则0713）应不大于8。
羟值 本品的羟值（通则0713）应为275~305。
碘值 本品的碘值（通则0713）应不大于10。
过氧化值 本品的过氧化值（通则0713）应不大于5。
皂化值 本品的皂化值（通则0713）应为140～150（皂化时间1小时）。
【检查】水分取本品，照水分测定法（通则0832**法1）测定，含水分不得过1.5%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.5%。
重金属    取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之十。
脂肪酸组成 取本品0.1g，置25ml锥形瓶中，加入0.5mol/L甲醇溶液2ml，振摇至溶解，加热回流30分钟，沿冷凝管加14%甲醇溶液2ml，加热回流30分钟，沿冷凝管加4ml，加热回流5分钟，放冷，加饱和氯化钠溶液10ml，振摇15秒，加饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，取上层液2ml，用水洗涤3次，每次2ml，取上层液经无水钠干燥，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用溶解并稀释制成每1ml中含棕榈酸甲酯9.0mg、硬脂酸甲酯1.0mg的混合对照品溶液（1）;精密量取1.0ml，置10ml量瓶中，加稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液（2）。照气相色谱法（通则0521）试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为170℃，以每分钟2℃的速率升温至230℃，维持10分钟，进样口温度250℃，检测器温度250℃，取混合对照品溶液（1）、（2）各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液（1）中棕榈酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分离度应不小于1.8，理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于30000;混合对照品溶液（2）中较小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。取供试品溶液1μl，注入气相色谱仪，按面积归一化法计算，含棕榈酸不得少于92.0%，硬脂酸不得过6.0%。
【类别】药用辅料，乳化剂和消泡剂等。
【贮藏】密闭保存。

司盘40,棕榈山梨坦,药用辅料消泡剂,乳化剂和消泡剂等。,用级司盘40